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MG, ou myasthénie grave, est une maladie auto-immune chronique caractérisée par une faiblesse musculaire fluctuante. Elle résulte d'une perturbation de la communication entre les nerfs et les muscles, causée par la production d'anticorps qui bloquent ou détruisent les récepteurs de l'acétylcholine sur la membrane des cellules musculaires. Les symptômes typiques incluent une fatigue musculaire qui s'aggrave avec l'activité et s'améliore avec le repos, touchant souvent des muscles spécifiques comme ceux des yeux, du visage, de la déglutition et de la respiration. La myasthénie grave peut également entraîner des épisodes de crise myasthénique, où la faiblesse musculaire devient sévère et nécessite une intervention médicale urgente. Le diagnostic repose sur des examens cliniques, des tests sanguins pour détecter les anticorps, et des études de conduction neuromusculaire. Le traitement peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des anticholinestérasiques, ou des interventions chirurgicales, comme la thymectomie, visant à réduire les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.